검사 목적과 옵션을 선택합니다.
가족 검사 이력을 입력하면 가족 관계를 고려하여 환자를 분석할 수 있습니다.
환자 정보와 타입에 따른 가족 정보를 입력합니다.
환자의 증상을 입력한 후 가장 적합한 HPO를 선택합니다.
증상 발현 나이와 동일한 증상을 갖는 가족 구성원(선택)을 입력합니다.
의심되는 원인 유전자를 추가하고 Secondary finding 보고에 관한 동의 여부를 선택합니다.
’네’를 선택하면 ACMG에서 권고한 81개 유전자의 변이도 함께 보고합니다.
샘플 정보와 샘플 채취 날짜를 입력합니다.
다른 의료진 연락처를 기입하여, 결과를 공유하실 수 있습니다.
수정이 필요한 경우 우측 펜 버튼을 눌러 수정할 수 있습니다.
전자서명 후 바로 결제하거나, 장바구니에 담아 나중 결제가 가능합니다.
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증상 발현 나이와 동일한 증상을 갖는 가족 구성원(선택)을 입력합니다.
의심되는 원인 유전자를 추가하고 Secondary finding 보고에 관한 동의 여부를 선택합니다.
’네’를 선택하면 ACMG에서 권고한 81개 유전자의 변이도 함께 보고합니다.
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전자서명 후 바로 결제하거나, 장바구니에 담아 나중 결제가 가능합니다.
3billion ID를 입력하고 변이가 보고된 가족 관계를 선택합니다.
Promary finding 변이와 secondary finding 변이 중 결과를 확인하고자 하는 변이를 선택합니다.
환자 정보와 타입에 따른 가족 정보를 입력합니다.
샘플 정보와 샘플 채취 날짜를 입력합니다.
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가족 검사 이력을 입력하면 가족 관계를 고려하여 환자를 분석할 수 있습니다.
환자 정보와 타입에 따른 가족 정보를 입력합니다.
환자의 증상을 입력한 후 가장 적합한 HPO를 선택합니다.
증상 발현 나이와 동일한 증상을 갖는 가족 구성원(선택)을 입력합니다.
의심되는 원인 유전자를 추가하고 Secondary finding 보고와 자동 재분석에 관한 동의 여부를 선택합니다.
샘플 정보와 샘플 채취 날짜를 입력합니다.
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